背景資料
前列腺特異性抗原 (Prostate-specific antigen,PSA) 是主要由前列腺上皮細胞產生的蛋白分解酶,分子量約為33-35kDa,具有絲氨酸蛋白水解酶活性。
PSA參與精液凝塊的液化和射精后精子的活動,經釋放激態樣物質,誘導平滑肌收縮,促進受精過程中精子的上移。PSA也可刺激細胞分裂,促進細胞生長等功能。
臨床意義
目前國內通常把TPSA>4ng/mL作為篩選前列腺癌的臨界值,TPSA在4~10ng/mL之間被稱為灰色區域,前列腺癌與前列腺增生均有可能,而當TPSA>10ng/mL時,前列腺癌可能性極大。臨床上常需根據患者年齡調整PSA正常值。參考值 (Tandcm-R法) 為40~49歲:0~2.5ng/mL;50~59歲:0~3.5ng/mL;60~69歲:0~4.5ng/mL;70~79歲:0~6.5ng/mL。
灰色區域內需參考FPSA/TPSA比值進行判斷,國內以0.16為臨界值,FPSA/TPSA大于臨界值時,前列腺癌可能性小,當FPSA/TPSA值小于臨界值時,前列腺癌可能性較大。PSA僅具有前列腺組織特異性而不具前列腺癌特異性,當前列腺缺血、增生、急性尿潴留、前列腺炎、膀胱鏡檢查、直腸指檢或按摩時,血清PSA明顯升高。因此需結合血清PSA檢測結果與臨床檢查結果進行前列腺癌的診斷。
產品信息
Bioss提供PSA檢測原料如下:
性能評價
熒光免疫平臺:
圖1. PSA標準曲線(熒光免疫層析)
2.一致性分析:采用PSA抗體對制備免疫熒光試紙條,檢測定值血清樣本(10例,濃度范圍0.40-8.04ng/mL)的樣本符合率R2>0.98。
圖2. 樣本符合率 (熒光免疫)
ELISA平臺:
1.產品性能:采用PSA抗體對:Capture (Cat:V1703)-Detection (Cat:V1704)建立ELISA標準曲線,三批次重復測試的相關系數R2均達到0.99,線性范圍均為0.312-20ng/mL。
圖3. PSA標準曲線
2.一致性分析:采用PSA抗體對檢測定值血清樣本(17例,濃度范圍0.31-160.8ng/mL)的樣本符合率R2>0.99。
圖4. 樣本符合率 (ELISA)
我們的優勢
? 博奧森(Bioss) 一直致力于PSA檢測抗原、抗體原料的研發,經過嚴格的篩選及驗證,現推出高靈敏度的PSA配對抗體,用于前列腺癌的早期診斷。
多種樣本檢測分析,結果穩定,產品一致性好;
抗體特異性好、靈敏度高、批間差異小;
抗原純度、穩定性好;
適用于熒光免疫層析、酶免等平臺的應用。